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【專利案例】帶量采購藥品瑞舒伐他汀提質降本新工藝!

更新時間:2020-12-03      點擊次數:3177
 對于制藥企業(yè)來說環(huán)保安全、工藝升級、節(jié)能增效、差異化競爭是不變的主題。

連續(xù)流工藝在制藥方面有廣泛的應用,具有好的經濟性,安全,穩(wěn)定等多種優(yōu)點。另外,整個流程是自動化控制,有利于數據的追溯,極其符合FDA對于追溯性和品質控制的要求,所以這項技術也一直受到FDA的極力推薦。制藥企業(yè)正在加大投資力度,進行連續(xù)流工藝的研發(fā)。

下文是有關連續(xù)流氧化合成瑞舒伐他汀側鏈一項專利,專利主要陳述了應用連續(xù)流微通道反應器技術在瑞舒伐他汀側鏈合成中帶來的巨大優(yōu)勢。

一. 技術背景

 

他汀的合成研究一直受到醫(yī)藥行業(yè)重視

他汀類藥物作為一類重要的血脂調節(jié)藥而被廣泛應用于臨床,目前常用品種較多。

瑞舒伐他汀是一種選擇性 3- 羥基 -3- 甲基戊二酰輔 酶 AHMG-CoA)還原酶抑制劑,通過抑制 HMG-CoA 還原酶,減少肝細胞合成及儲存膽固醇,從而降低血中總膽固醇(TC)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。與其他他汀 類藥物相比,其對肝臟 HMG-CoA 還原酶選擇性和競爭性 抑制作用更強,因而具有更強大的調脂作用 。米內網數據顯示,2017年中國公立醫(yī)療機構瑞舒伐他汀鈣片終端銷售額達到50.2億元。

目前,因為廣闊的市場前景和競爭格局的快速演化,瑞舒伐他汀已漸成為仿制藥的明星品種。申請的企業(yè)數量也在增加中,如何降低成本,提高效率成為在如此激烈競爭中勝利獲得訂單的關鍵。

 

· 合成瑞舒伐他汀鈣的重要中間體D7

(4R-cis)-6-醛基-2 ,2-二甲基-1 ,3-二氧己環(huán)-4-乙酸叔丁酯(以下簡稱D7),是合成瑞舒伐他汀鈣的重要中間體。以 中間體(4R-Cis)-6-羥甲基-2 ,2-二甲基-1 ,3-二氧六環(huán)-4-乙酸叔丁酯(以下簡稱D6)為原料,合成D7的傳統(tǒng)方法根據反應試劑的不同有:Swern氧化法,三氯異氰尿酸氧化法,吡啶-三氧化硫氧化法,N - 甲基嗎啉- N 氧化物氧化法,氧氣氧化法等。

 

上述合成D7的方法,存在反應時間長、反應條件要求高、不能連續(xù)生產、成本高等缺點,生產能力有限。

 

二.連續(xù)流法制備舒伐他

方法簡介:產率提高,降低成本,安全性高

近期的一篇專利(CN 111471034 A)公開了一種連續(xù)流微通道反應器中氧化制備瑞舒伐他汀側鏈的方法,在微通道反應器中以次氯酸鈉氧化化合物D6合成化合物D7。

 

 

 

反應過程

1) 按照下表中的流速,用進料泵將三股物料輸送至微通道反應器中進行反應,在0.1~0.3MPa壓力下,控制溫度5-10攝氏度,反應停留時間時間為10s,反應后的物料通入攪拌狀態(tài)下的硫代硫酸鈉溶液中進行淬滅。

 

2)將淬滅反應后的混合溶液進行分液,二氯甲烷提取,水洗及減壓濃縮有機相得(4R-cis)-6-醛基-2 ,2-二甲基-1 ,3-二氧己環(huán)-4-乙酸叔丁酯D7油狀產物,收率為93 .5%,氣相色譜測定純度為99 .872%。

 

 

該發(fā)明提供了一種采用微通道反應器用次氯酸鈉將D6氧化制備D7的方法。與現有合成方法相比,

提高反應效率,在微通道反應器中停留的物料少,各反應物料進料比例*確,反應混合充分,反應時間僅約1分鐘左右。

有效降低生產成本。由于反應器*的微通道設計,傳質傳熱效率高,可以準確控制反應物料的pH、反應溫度和時間,減少雜質產生,能夠節(jié)省原料,降低成本。

連續(xù)流工藝,可以避免人為因素造成的影響, 簡化了操作步驟,反應完成后的物料可以直接進入后處理環(huán)節(jié),操作簡單。

產物的收率92%以上,純度99 .8%,特別適合工業(yè)化大規(guī)模生產。

康寧微通道反應器技術可以幫助制藥行業(yè)客戶提高生產效率和產品質量;選擇對環(huán)境更友好的反應物料和工藝,滿足環(huán)保要求;使用更小、更高效生產場地;縮短生產周期,幫助客戶實現生產多種類藥品的靈活性。

參考:專利CN 111471034 A

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